联邦制药（03933）颁布，于2025年1月20日，公司全资从属公司联邦生物科技（珠海横琴）无限公司自立研发的 1 类翻新药 UBT251 打针液对于慢性肾脏病顺应症的Ⅱ期临床实验注册请求取得中国国度药品监视治理局临床实验默示允许，受理号为 CXHL2401227。 UBT251 是一款长效 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依附性促胰岛素多肽）/GCG （胰高血糖素）三靶点受体冲动剂，对胰高血糖素样多肽、葡萄糖依附性促胰岛素多肽及胰高血糖素受体存在强盛的活性。因为瘦削、糖尿病等惹起的代谢综合征，经由过程转变血活动力学、增添肾小球内压力、氧化应激跟炎症等机制伤害肾脏，招致比年来慢性肾病的产生率显明晋升。GLP-1 类药物司美格鲁肽已于Ⅲ期临床实验中被证明存在医治慢性肾病的后果，UBT251 在相干临床前慢性肾病植物模子中展示出优于司美格鲁肽的医治后果。 新浪财经大众号 24小时转动播报最新的财经资讯跟视频，更多粉丝福利扫描二维码存眷（sinafinance）小编：[db:摘要]
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